Medicago 09-8902-100：科研新利器，植物源重組抗原革新生物試劑選擇

介紹  

產品編號：09-8902-100

產品名稱：PBST tablets

規格型號：100tablets

所屬品牌：Medicago 

Medicago（加拿大生物制藥企業）推出的09-8902-100植物源重組抗原，憑借其“植物瞬轉表達技術"核心優勢，正重新定義生物試劑的研發與生產標準。作為一款針對傳染病診斷及疫苗研發的關鍵原料，該產品以植物為生物反應器，突破了傳統哺乳動物細胞表達的技術局限，為科研機構、生物制藥企業提供高性價比、高安全性的解決方案。  

核心優勢  

1. 安全性與生物相容性突出：植物源表達系統無動物病原體（如病毒、朊病毒）污染風險，避免哺乳動物細胞表達中潛在的異源蛋白免疫原性問題，尤其適用于診斷試劑（如ELISA）和疫苗抗原等對安全性要求很高的場景。  

2. 高效生產，周期縮短：依托Medicago自主研發的Lepidima®植物瞬轉平臺，從基因導入到抗原收獲僅需7-14天（傳統哺乳動物細胞需2-3周），且單株植物可表達毫克級抗原，規?；a效率提升30%以上。  

3. 成本優勢顯著：植物培養成本低、擴增便捷，09-8902-100的單位生產成本較哺乳動物細胞表達抗原降低30%-50%，大幅降低科研及工業用戶的原料支出。  

4. 質量穩定，適配性強：通過標準化種植與純化工藝（如親和層析、離子交換），產品純度≥95%（高純度版本可達98%），內毒素水平＜1 EU/μg，支持ELISA、Western Blot、免疫組化等多種下游實驗。  

5. 定制化服務靈活：可根據客戶需求調整抗原序列、標簽（如His-tag、GST-tag）及表達量，滿足個性化研發需求。  

購買疑問與解答  

Q1：09-8902-100適用于哪些具體場景？  

A：主要用于傳染病診斷試劑開發（如新冠病毒、流感病毒抗原檢測）、疫苗研發（亞單位疫苗抗原制備），以及基礎科研中的抗原功能驗證（如免疫動物制備多抗）。  

Q2：產品的質量驗證數據是否公開？  

A：所有批次均通過SDS-PAGE（純度≥95%）、Western Blot（抗原表位特異性驗證）、HPLC（雜質分析）及內毒素檢測（＜1 EU/μg），工業級版本符合ISO 13485醫療器械質量管理體系要求，科研級版本提供完整的COA（分析證書）。  

Q3：保存條件及運輸方式是什么？  

A：長期保存需-20℃（避免反復凍融）；運輸采用干冰冷鏈（-70℃以下），確?；钚苑€定，國內現貨48小時內送達。  

Q4：是否支持定制化表達？  

A：是的！可定制抗原序列（如突變體、融合蛋白）、標簽類型（如His-tag便于純化）及表達量（通過調整植物接種量或誘導時間），需提前1個月提交需求并確認方案。  

Q5：與哺乳動物細胞表達的抗原相比有何差異？  

A：植物源抗原無動物源污染風險，且生產成本更低；部分哺乳動物細胞表達的糖基化抗原可能與人體更接近，但Medicago通過優化植物糖基化途徑（如共表達人源糖基轉移酶），已實現高度類似人體糖型的抗原生產。  

Q6：定制訂單的貨期需要多久？  

A：現貨庫存（常規抗原）72小時內發貨；定制訂單（如新型抗原）通常需8-12周（含基因合成、植物轉化、表達純化及質檢周期）。  

Q7：是否適用于臨床級疫苗生產？  

A：工業級版本（09-8902-100-IND）符合GMP（藥品生產質量管理規范）要求，已用于多款疫苗的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗；科研級版本（09-8902-100-RES）經嚴格質控，適合實驗室研究。  

Q8：產品純度是否滿足高靈敏度實驗（如單抗制備）？  

A：高純度版本（≥98%）已驗證適用于單克隆抗體制備（如雜交瘤細胞篩選），低內毒素特性可減少對B細胞的非特異性刺激，提升抗體效價。  

Q9：與其他植物源試劑供應商相比，Medicago的優勢在哪里？  

A：Medicago擁有Lepidima®平臺技術（覆蓋20+國家），技術成熟度達臨床Ⅲ期（如新冠候選疫苗已進入Ⅲ期試驗），且擁有自主植物種植基地（北美、歐洲），原料供應穩定，無第三方依賴風險。  

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（注：本文內容基于品牌公開資料及行業常規信息整理，具體以品牌信息文檔為準。）